H7N9人禽流感新藥注射液獲準上市

　　自2003年SARS疫情發生以後，在國家科技部、衛生和計劃生育委員會、總後衛生部的統一部署下，經過10年攻關，以**醫學科學院毒物**研究所李鬆研究員為首的團隊先後成功研發了磷酸奧司他韋膠囊、顆粒劑和帕拉米韋三水合物等一係列抗流感**，獲得了國家發明**和全球知識產權布局，形成了中國應對流感疫情的**防控體係，並建立了全球*大的單一生產線，分別在2005年H5N1高致病人禽流感、2009年甲型H1N1流感疫情防控中發揮了重大作用。

　　當前，針對中國出現的人感染H7N9禽流感疫情，李鬆研究員組織團隊對H7N9病毒基因組序列進行分析，認為H7N9病毒神經氨酸酶結構穩定，N9的同源性大於98%，提示神經氨酸酶抑製劑對此次疫情有效。而帕拉米韋是一種新的強效神經氨酸酶抑製劑，對HXNX型流感病毒均有效，對新發的H7N9人禽流感患者具有顯著的**作用。

　　李鬆研究員介紹說，帕拉米韋注射液研發曆時已有8年，2011年完成所有臨床研究，2012年12月通過藥審中心技術審評待批上市。臨床研究表明，帕拉米韋注射液在療效上優於磷酸奧司他韋，能夠有效對抗耐奧司他韋的流感病毒，且劑型為注射液，適應流感危重病人和對其它神經氨酸酶抑製劑療效不佳患者的救治。該品種的上市將為H7N9人禽流感患者提供新的**手段。